Aproape 50 de familii din întreaga lume ce au copii diagnosticaţi cu deficit de ECHS1, o boală neurodegenerativă care duce degradarea organelor interne şi a sistemului nervos, sunt în luptă contracronometru pentru a aduna suma de 700.000 de dolari, destinată finanţării primelor faze ale unui proiect de cercetare pentru dezvoltarea unei terapii genice.
Nora Ferencz din Târgu Mureş, care va împlini cinci ani în luna septembrie, este singurul copil din România diagnosticat cu deficit de ECHS1, iar familia ei se luptă, alături de alte aproape 50 de familii din lume, să adune suma prin care s-ar putea finanţa acest proiect de cercetare la Spitalul Clinic Universitar UT Southwestern din Dallas.
Familii din întreaga lume ce au copii diagnosticaţi cu deficit de ECHS1 strâng fonduri pentru cercetare at
Aceasta stire este preluata.
Sursa articolului: Familii din întreaga lume ce au copii diagnosticaţi cu deficit de ECHS1 strâng fonduri pentru cercetare
Credit autor: Punctul.
